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    青岛欣美净化设备有限公司

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    制药厂臭氧发生器的应用分析 

         据了解国家药品监督管理局于 1999 年新颁布了《药品生产质量管理规范( GMP1998 年版)》并制定了附录。该局同时又印发了《药品 GMP 认证管理办法》和《药品 GMP 认证工作程序》, GMP 已成为我国药品生产企业管理的基本法则。

         美国国家食品微生物标准咨询委员会( NACMCF )于 1989 年提出了 HACCP 的七个原理,建立了现代 HACCP 的基本体系。 FDA 在 1995 年颁布实施了水产品管理条例( 21 CFR 123 ),并且对进口美国的水产品企业强制要求实施 HACCP 体系,否则其产品不能进入美国市场。美国 FDA 现正考虑建立覆盖整个食品工业的 HACCP 标准,用于指导本国食品的加工和食品的进口,并已选择了奶酪、沙拉、面包、面粉等行业进行试点。

           

         据青岛欣美净化设备有限公司www.qdbihai.com)工程师介绍,GMP 条例对药品生产有着严格的要求,在 GMP 验证中人们大力推荐臭氧灭菌方法。

         臭氧发生器

         臭氧发生器在药品生产中具有广泛的用途,目前应用有: 
     
         1 、对管道容器的灭菌。
         2、利用中央空调净化系统对洁净区的灭菌。
         3、对原辅助材料和工作器具的灭菌。
         4、对密闭空间的灭菌。
         5、对药厂用水的灭菌处理。

         臭氧发生器的可靠灭菌技术已给制药企业进行 GMP 验证提供了有力的保证。

         青岛欣美净化设备有限公司专业生产制药厂臭氧发生器,欢迎来电(0532-86622010)采购。

     

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